近期，国际肿瘤学界公布多项前沿研究成果，抗体偶联药物、新型口服制剂、靶向实验新药等接连取得进展，为癌症治疗带来新方向，多款创新疗法有望进一步提升临床治疗效果。

　　抗体偶联药物：精准靶向围剿难治肿瘤

　　在 2026 年美国临床肿瘤学会年会上，抗体偶联药物成为焦点，大会设置近 40 场相关口头报告、120 篇主题海报，业内关注度居高不下。

　　不同于传统化疗无差别杀伤细胞的方式，抗体偶联药物靶向性极强，可精准攻击肿瘤细胞，大幅降低对正常组织的毒副作用，实现增效减毒。该类药物研发理念提出已久，近年来临床疗效逐步得到验证，适应症也从乳腺癌不断拓展。目前欧洲已有 13 款相关药物获批，用于血液肿瘤、乳腺癌、泌尿系统肿瘤治疗，全球在研品种近 400 个。

　　抗体偶联药物由单克隆抗体、细胞毒性分子、连接链三部分组成。法国居斯塔夫･鲁西学院专家解释，连接链将化疗分子与抗体结合，使药物在抵达病灶前保持惰性；当抗体附着于肿瘤细胞特有蛋白后，连接链断裂，化疗成分在病灶处释放。由于健康细胞无对应靶点，不会受到损伤，如同 “特洛伊木马” 潜入肿瘤内部实施精准打击。

　　临床数据显示，一款针对转移性、复发性宫颈癌的抗体偶联新药表现亮眼，超三分之一受试者治疗后病情得到缓解，部分患者病灶完全消失。对于卵巢癌、胰腺癌、宫颈癌等化疗耐药性较强的难治性癌症，该类药物也展现出良好应用前景。

　　新型口服药：助力免疫系统识别并对抗肿瘤

　　免疫疗法依靠人体自身免疫系统击杀癌细胞，但受肿瘤表面特定酶影响，约三分之二患者治疗效果不佳，肿瘤得以对免疫系统 “隐身”。本次大会推出一款创新口服药，有望破解这一难题。

　　这款由牛津大学研发的 GRWD5769，可抑制 ERAP1 酶，让肿瘤细胞暴露踪迹，配合免疫药物西米普利单抗协同施治。相关临床试验在 4 个国家的 28 家癌症中心开展，覆盖 6 类常见癌症。阶段性数据显示，83 名受试者中有 26 人肿瘤体积缩小，其中 15 人肿瘤缩小幅度超 30%。分癌种来看，肠癌、膀胱癌、非小细胞肺癌等多个病种，超三成患者病情进展得到有效控制，无进展生存期至少延长 6 个月。

　　业内人士表示，该药物有望改善免疫疗法疗效，甚至对既往免疫治疗失败的患者产生作用，不过仍需更大规模临床试验，验证长期治疗价值。

　　分子胶新药：显著延长胰腺癌患者生存期

　　胰腺癌恶性程度高、致死率高，突变 KRAS 蛋白是驱动肿瘤生长、扩散的核心因素。但该蛋白表面结构平滑，缺少药物结合位点，长期以来成为治疗难点。

　　哈佛大学研究团队发现，部分微生物来源的小分子可依附其他蛋白形成复合物，进而结合 KRAS 蛋白。依托该原理，美国药企研发出分子胶类新药达拉索拉西布。这款药物无需锁定特定突变位点，可直接结合并阻断 KRAS 蛋白发挥作用。

　　临床试验结果显示，使用达拉索拉西布的胰腺癌患者，中位生存期达到 13 个月，是常规化疗方案的两倍。临床专家坦言，该药物尚无法实现疾病治愈，但能丰富临床治疗选择，同时减少患者化疗频次，有效改善生活质量。