创新药已成为驱动国内医药产业高质量发展的核心引擎。凭借高溢价、长生命周期与强盈利韧性，创新药既是药企突破增长瓶颈的关键抓手，也是接轨全球标准、兑现药政改革红利的核心路径。在此背景下，传统药企纷纷从仿制药赛道转向 “仿创结合” 乃至源头创新，深耕肿瘤、自免、神经疾病、罕见病等未被满足的临床需求，构筑长期竞争力。

　　作为 “仿创结合” 标杆企业，万邦德立足心脑血管与神经系统用药优势，坚持 “仿创协同、中西并举”，在夯实仿制药与现代中药基本盘的同时，持续加码研发投入，搭建多层次创新体系。截至 2025 年，公司拥有 176 个产品、201 个药品批准文号，是国内剂型布局最丰富的制药企业之一；旗下石杉碱甲注射液（全国独家）、银杏叶滴丸等核心品种长期稳居市场高位，为创新转型筑牢基本盘。

　　依托核心分子石杉碱甲的技术积淀，万邦德已搭建起丰富的创新药管线，聚焦重大神经系统、代谢、自体免疫与罕见病四大领域，包括石杉碱甲控释片、WP103 注射液、WP107 口服溶液、理中消痞颗粒、WP205 渐冻症新药、WP203A 及 WP302 多肽药等多款在研产品。其中，核心成分石杉碱甲为国内外首创药物，曾斩获国家技术发明奖二等奖与国家自然科学二等奖，技术壁垒与临床价值突出。

　　目前，万邦德创新管线已进入收获关键期。石杉碱甲控释片（用于轻、中度阿尔茨海默病）进展最快，其 II/III 期关键注册临床试验已完成 100 例受试者入组万邦德制药集团有限公司。该试验为国内首个设置双主要疗效终点、并采用 Aβ-PET 影像学监测淀粉样蛋白沉积变化的高标准研究万邦德制药集团有限公司。产品采用双相控释技术，可平缓血药浓度曲线、延长作用时间，实现快速起效、降低不良反应，且每日一次给药，显著提升患者依从性，已纳入创新药物研发国家重大科技专项。此外，WP107（重症肌无力）、WP103（新生儿缺血缺氧性脑病）均已获批临床试验批件。

　　创新生态持续完善，产业协同效应凸显。2026 年 1 月，万邦德制药与海翔药业签署《创新药合作协议》，聚焦渐冻症（ALS）领域深度合作。根据协议，海翔药业将分阶段提供总额 1.5 亿元研发资金，享有产品商业化后 15% 收益权益；双方将优先推进万邦德自主研发、已获美国 FDA 孤儿药认定的 WP205 项目，加速其全球临床开发与商业化，后续拓展至 MCR 靶点小分子环肽激动剂等管线。此次合作有效分摊研发风险、加速成果转化，是公司 “仿创结合” 战略的重要落地。

　　创新驱动成效已在业绩端充分释放。2026 年一季报显示，万邦德实现营业收入 3.74 亿元，同比增长 18.76%；归母净利润 1.03 亿元，同比激增 577.22%；扣非归母净利润 1.03 亿元，同比飙升 1401.19%，成功扭亏为盈。盈利质量同步改善，当期毛利率达 56.88%，同比提升 23.04 个百分点；净利率升至 26.90%，同比增加 23.34 个百分点。

　　随着创新药管线持续推进与产业协同不断深化，万邦德正迎来发展新拐点，为传统药企转型提供可复制的 “万邦德样本”。