9月11日下午，在海南省药监局12楼会议室召开由海南省工业和信息化厅、海南省药品监督管理局和海南省医药行业协会共同举办的海南省药物研发服务平台奖励申报及质量管理培训。

海南省工信厅消费品工业处曾金主任，海南省药监局药品注册与生产处、省药品和医疗器械审评服务中心张辉副主任以及我省药物研发服务机构（GCP，GLP，CRO）、医药企业相关负责人共计60余人参加培训。

培训会上，海南省工信厅消费品工业处曾金主任对《海南省推动生物医药产业高质量发展行动方案（2022-2025年）》《海南省生物医药产业研发券管理办法（修订）》《海南省支持现代生物医药产业做大做强》等医药产业政策进行解读，并对新出台的《关于开展2022年度海南省药物研发服务平台奖励申报的通知》申报要求及流程进行详细讲解。

海南省药监局药品注册与生产处、省药品和医疗器械审评服务中心张辉副主任进行GCP和GLP质量管理要求培训，从政策法规、机构管理要求、监督检查要点和判定原则等多方面进行深入讲解。

海南省医药行业协会副会长兼秘书长鲁红主持会议

交流讨论环节，与会人员针对日常工作中遇到的困难以及培训过程中的重点难点进行积极提问，授课领导对大家提出的问题进行耐心讲解，学习交流氛围浓郁。

通过此次培训，我省药物研发服务机构及医药企业加强了对我省医药产业政策、药物研发服务平台奖励申报要求以及GCP和GLP质量管理要求的理解，进一步为我省医药产业高质量发展打下坚实基础。海南省医药行业协会今后也将继续配合省委省政府相关部门开展政策培训工作，充分发挥沟通桥梁纽带作用，为我省医药产业持续健康发展保驾护航。