4月24日，国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。
为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。
附件：医疗器械行业标准制修订项目
（国家药监局）
热烈祝贺海南省医药行业协会2家副会长单位及2...
海南省医药行业协会2026年中药专业委员会第一...
海南省医药行业协会召开新年首场 调研座谈会 ...
共商医药产业发展大计，擘画自贸港建设新篇章...
海南省医药行业协会成功举办补充申请试点政策...
热烈庆祝海南省医药行业协会多家会员企业荣登...
海南省医药行业协会喜获海南省民政厅感谢信
海南省医药行业协会协办2025海南自贸港全球药...
海南省医药行业协会成功举办第四十一届药品质...
海南省医药行业协会热烈祝贺海南自由贸易港全...
琼公网安备 46010602000893号
