4月24日，国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。
为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。
请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。
附件：医疗器械行业标准制修订项目
（国家药监局）
海南省医药行业协会派员参加全国第一期新时代...
海口市市场监督管理局关于惠企政策解读会暨“...
刘文民会长出席全省调研商会发展情况座谈会
海南省医药行业协会成功举办2024MAH & DDS 制...
海南省医药行业协会参加2024年社会组织交流大...
护航药品安全保障 铸造品质有效担当——海南省...
海南省医药行业协会作为支持单位助力2024第一...
海南省医药行业协会助力第三届博鳌国际药械真...
奋楫海之南 扬帆自贸港 | 海南展团集体亮相第...
海南省医药行业协会成功协办2024中国国际生物...
琼公网安备 46010602000893号
